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药物临床试验完成报告审查自查表

发布时间:2023-08-22  点击数:1471  作者:admin

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自查要素

¨ 严重不良反应或严重不良事件或方案规定必须报告的重要医学事件已经及时报告: ,口  不适用

¨ 与研究干预相关的、非预期的严重不良反应或严重不良事件是否影响研究的风险与受益: ,口  不适用

¨ 研究风险是否超过预期: ,口 

¨ 受试者的安全与权益是否得到保证 ,口 

¨ 研究中是否存在影响受试者权益的问题: ,口 

¨ 对受试者后续的医疗与随访措施是否合适 ,口 

¨ 是否有必要采取进一步保护受试者的措施 ,口 

 

 

项目负责人声明:□ 1.我全程依照中国相关法律法规、GCP、国际伦理准则以及医学伦理委员会的政策和程序开展本研究。 

2.承诺所交的所有材料(包括附件)真实可靠。 

 

项目负责人签名:

日期:

 

43-研究完成报告审查自查表(药物临床试验).doc